Crosstalk Between Calcium Dynamics and ROS Levels in U87 Glioblastoma Cells Exposed to Extremely Low Frequency Pulsed Electromagnetic Fields
该研究证实，极低频脉冲电磁场通过频率和幅度依赖性地诱导 U87 胶质母细胞瘤细胞内活性氧（ROS）早期升高，进而作为主要介质调控钙信号通路及线粒体功能，为胶质瘤治疗提供了潜在的新机制。
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cell biology
723 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
Phosphoregulated SMCR8-FIP200 interaction connects the ALS/FTD-linked C9orf72 complex to autophagy initiation and mitochondrial quality control
该研究揭示了 SMCR8 与自噬起始复合物亚基 FIP200 之间存在受磷酸化调控的直接相互作用，阐明了 C9orf72 复合物水平降低如何通过破坏这一轴心导致线粒体质量控制缺陷，从而为 C9orf72 相关 ALS/FTD 的发病机制提供了新的分子解释。
SIRPA suppresses integrin-dependent virus endocytosis
该研究揭示了 SIRPA 蛋白通过阻断包含 FYN、FAK 及α-整合素在内的整合素信号通路，从而抑制新大陆沙粒病毒等依赖酸性环境内吞的 RNA 病毒进入细胞，为开发针对此类病毒感染的新型疗法提供了潜在靶点。
Reconstitution of lamin assembly on nuclear pore complex-containing membranes
该研究利用非洲爪蟾卵提取物模拟生理环境，发现核孔复合体膜上的层蛋白 B3 可独立组装成类似丝状网格的高阶结构，表明层蛋白的组装过程在某种程度上可与核纤层及细胞核的其他组分解离。
LRRK2 mutations block NCOA4 trafficking upon iron overload leading to ferroptotic death
该研究发现，帕金森病相关突变 LRRK2G2019S 在铁过载条件下会阻断 NCOA4 的降解并导致 Rab8 磷酸化积累，进而引发氧化应激和铁死亡，揭示了 LRRK2 在铁稳态调控中的关键作用。
Pathogenic Keratinocyte States and Fibroblast Niches Define the Tissue Microenvironment in Severe Hidradenitis Suppurativa
该研究利用单细胞 RNA 测序和空间转录组学技术，揭示了重度化脓性汗腺炎病变中独特的 S100+ 致病性角质形成细胞状态及空间异质性的成纤维细胞亚群（如 COL6A5+ 和 APOD+），阐明了它们与免疫细胞共同构建的复杂组织微环境，为理解该病发病机制及解释单一抗炎疗法疗效有限提供了新的细胞与分子框架。
Saturated cardiolipins are potent disruptors of inner mitochondrial membrane structure and function
该研究揭示，饱和心磷脂（CLsat）通过增加线粒体内膜刚性并破坏其固有曲率，导致内膜结构紊乱和功能受损，从而成为巴特综合征病理机制中的关键驱动因素及潜在治疗靶点。
Adaptation of white adipocytes to cooler temperatures: impacts on energy metabolism and protein acetylation
该研究揭示，低于 37°C 的生理性降温能独立于营养状态可逆地诱导白色脂肪细胞发生广泛的蛋白质去乙酰化，并通过特异性重塑线粒体乙酰化修饰（如 SHMT2 和 PCCA）来增强线粒体功能，从而调节能量代谢适应。
Quantitative Framework for Assessing Mesenchymal Stem Cell Quality Driven by Poised Enhancer Decommissioning
该研究提出了一种基于“就绪增强子去激活”（PEnD）机制的定量框架，通过构建 PErGE 评分将复杂的表观遗传状态转化为可预测的转录组特征，从而克服了传统表型标准的局限，实现了对间充质干细胞长期增殖潜能及质量的精准、独立于供体的评估。
Identification of loop regions as motifs determining cellular and organ chirality in Myosin 1C
该研究通过交换果蝇肌球蛋白 Myosin1D 和 Myosin1C 头部结构域中的环状基序，揭示了这些决定肌动蛋白结合特性的环状结构是调控细胞及器官左右手性（如从左向右或从右向左发育）的关键分子开关，从而阐明了从微观分子相互作用到宏观左右不对称性形成的机制。