440 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
本研究报告了从一名 Skogholt 综合征患者体内成功生成并全面表征了一种患者特异性人类诱导多能干细胞系（ASCFi003-A），该细胞系保留了疾病相关的遗传变异，并可作为通过脉络丛类器官和神经元对该疾病进行建模的宝贵资源。
这项研究表明，PIKfyve 抑制通过一条依赖于 ClC-7 的途径在溶酶体处激活 LRRK2 信号传导，该途径会导致 Rab GTPases 的积累，从而将其与其他既需要 Rab 结合位点又需要 GABARAP 的应激反应区分开来。
本研究表明，一种由 p190RhoGAP 等蛋白质被招募至 Rho 和 Cdc42 活性区域重叠界面的过程所驱动的自组织信号层级，建立了受损非洲爪蟾卵母细胞进行细胞修复所需的同心皮层模式。
本研究利用源自 21 三体综合征诱导多能干细胞的富含少突胶质细胞脑类器官，证明了唐氏综合征通过损害少突胶质细胞成熟与髓鞘形成、改变神经网络活动，并在早期神经与神经胶质细胞分化阶段引起转录组失调，从而干扰早期大脑发育。
通过利用轨道 TIRF 显微技术，本研究阐明了疟原虫表面蛋白 CSP 和 TRAP 的粘附位点形成、逆行易位与痕迹沉积之间的动态关系，揭示了它们的相互作用如何驱动孢子虫运动，并为“由外向内”的信号传导提供了视觉证据。
本研究表明，翻译起始因子 eIF4B 中保守的 RNA 识别基序 (RRM) 对于应激颗粒的高效成核和高阶组装至关重要，从而在细胞应激期间将这些凝聚体的组装与有效的翻译抑制协调起来。
本研究采用一种无监督机器学习流水线来筛选莱茵闪藻（*Chlamydomonas reinhardtii*）突变体，识别出 17 个对维持 Pyrenoid 完整性至关重要的基因，并揭示了该生物分子凝聚体在有丝分裂期间的细微缺陷与二氧化碳依赖性生长受损之间的联系，包括其与 STT7 激酶的特定关联。
这项研究揭示了去甲基化酶 KDM6B 在细胞核内与核粘附体组分 CSRP2 和 TGFB1I1 相互作用，从而调节特定靶基因并驱动肺癌中的上皮-间质转化（EMT）过程，这一过程与患者样本中这些蛋白质的核定位增加相关。
通过使用 MINFLUX 超分辨率显微技术，本研究证明了姐妹复制体在整个 S 期内通过涉及 AND1 介导的系留作用和粘连蛋白依赖的空间限制机制，始终保持约 40 nm 的物理耦合距离，从而直接解决了关于真核生物 DNA 复制空间结构的长期争论。
本研究表明，由于内体酸化受阻以及内体逃逸受阻，缺乏 SEPTIN 9 或 ESCRT 蛋白的细胞中转染质粒的表达量显著降低，从而揭示了转染 DNA 的默认命运是自噬而非成功的胞质递送。